Día de concientización sobre el albinismo: hechos raros sobre la condición de la piel

El albinismo es una condición rara en la que hay una ausencia absoluta o una cantidad muy pequeña de melanina en el cuerpo. Comúnmente resulta en la poca o falta de pigmento de melanina en el cabello, la piel y los ojos de una persona con albinismo (PWA)

Esto los hace susceptibles al sol que les causa cáncer de piel si no protegen su piel de los rayos del sol con cremas solares y ropa protectora. El albinismo es puramente un trastorno genético, nada más y nada menos.

El lunes 13 de junio de 2022 es el Día Internacional de Concientización sobre el Albinismo 2022 para difundir la educación pública sobre la condición médica e informar a propios y extraños sobre sus detalles.

A la luz de eso, YEN.com.gh ha reunido algunos datos importantes sobre el albinismo para marcar el día.

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A continuación se muestran algunos verdades sobre el albinismo

1. El albinismo ocurre cuando ambos padres donan un gen de albinismo que se transmite a su hijo. Esto es posible incluso si ambos son de piel oscura. Es decir, si ambos padres no donan el gen del albinismo, nunca es posible tener un hijo con la condición.
2. Dos parejas de piel oscura pueden tener un hijo con albinismo siempre que tengan el gen en ellos desde la quinta generación.
3. Las pieles oscuras pueden portar el gen del albinismo, pero eso no las convierte en personas que viven con albinismo.
4. El albinismo ocurre en todo el mundo independientemente de la etnia o el género.
5. El albinismo se presenta en dos tipos conocidos como albinismo ocular y albinismo oculocutáneo. El albinismo ocular afecta los ojos con una afectación mínima o nula de la piel, mientras que el albinismo oculocutáneo afecta tanto a la piel como a los ojos. La piel se ve más blanca, el cabello se ve dorado y la retina de los ojos se ve muy clara.
6. Llamar a una persona con albinismo (PWA) un Albino, Ofiri, Gyato, etc. es percibido como despectivo por las personas que viven con la condición. Es preferible que se les llame Personas con Albinismo sólo porque no parece correcto llamar a alguien por su deficiencia.

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Lo que no es el albinismo

Ha circulado una gran cantidad de información falsa y parece que la sociedad los ha aceptado. Los más comunes de estos mitos son:

1. “Las personas con albinismo no deben tomar sal porque les causa manchas oscuras en la piel. ¡Equivocado! La exposición prolongada del cuerpo al sol provoca las manchas”.
2. “Las personas con albinismo no pueden ver por la tarde. esto es falso Sus ojos son muy sensibles, lo que los hace entrecerrar los ojos cuando se exponen a luces brillantes.
3. Las personas con albinismo son castigo de los dioses. ¡No! Un niño es un regalo de Dios.
4. “Las personas con albinismo no mueren, simplemente desaparecen. ¡Falso! Son humanos y mueren como cualquier otro ser humano. No tienen poderes sobrenaturales para desaparecer. Este grupo ha sido blanco de secuestros de acuerdo con los rituales. Morir naturalmente como persona con albinismo se considera un lujo. Cuerpos enterrados de Personas. Los ritualistas exhuman a los albinos porque creen que las partes del cuerpo de las personas que viven con albinismo pueden enriquecerlas.
5. El albinismo no es contagioso. No puede “infectarse con” albinismo al permanecer cerca de una persona con albinismo, hacer negocios con ellos o frotar el estómago de una mujer embarazada.

Es importante que la sociedad detenga la discriminación, pero siga aprendiendo sobre la condición y compártala con familiares y amigos. Las personas deben tratar a las personas con albinismo de la forma en que quieren ser tratadas.

Las personas con Albinismo no necesitan ser compadecidas, necesitan ser comprendidas y amadas.

¡Feliz Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo!

Enfermera ghanesa que vive con vitíligo

Lejos del albinismo, una hermosa enfermera ghanesa de nombre Enam Honya Heikeens ha tenido su hermosa piel negra. tomado por una condición de la piel llamado vitíligo, que comenzó cuando solo tenía siete años.

En una entrevista con YEN.com.gh , Enam, quien también es directora de Vitiligo Ghana Foundation, indica que ahora ayuda a las personas a luchar también contra el estigma que sufren las personas debido a su condición, y menciona que no ha sido un camino nada fácil.